15 Settembre, 2002
La Fanfare dei Bersaglieri con Telethon
Concerto di beneficenza a favore del Comitato Telethon Fondazione Onlus

Concerto di beneficenza a favore del Comitato Telethon Fondazione Onlus
FANFARA PROVINCIALE BERSAGLIERI
Magg. PIETRO TRIBOLDI
Cremona
Diretta dal M° MARCO NOLLI
29 novembre 2008 (sabato)
Ore 18,00
Auditorium Camera di Commercio di Cremona

Programma
Ingresso della fanfara con esecuzione della MARCIA d’ORDINANZA
Brani:
1 - MARCIA CANNONE
2 - LUCIANO MANARA
3 - PREGHIERA DEL BERSAGLIERE
4 - FLIK FLOK
5 - LA RICCIOLINA
6 - LA VARIATA
7 - INNO dei BERSAGLIERI CICLISTI
8 - BERSAGLIERE ROMANO
9 - DEGUELLO
10 - CARETTIANA
11- BERSAGLIERE IN LIBANO
12 - ARIA SULLA QUARTA CORDA
13- RUMBA DELLE NOCCIOLINE
14- ROCK AROUND THE CLOCK
15- HELLO DOLLY
16- MARCIA TRIONFALE DELL’AIDA
17 - RUDIANO
18- IL SILENZIO FUORI ORDINANZA
19- INNO DI MAMELI

Testimonial: SIMONE RAINERI – MEDAGLIA D’ORO OLIMPIADI di PECHINO

IL COMITATO TELETHON FONDAZIONE ONLUS
Telethon è una organizzazione non profit che finanzia la ricerca scientifica sulle malattie genetiche attraverso la raccolta fondi.
Nel 1990 Susanna Agnelli organizzò la prima maratona televisiva italiana di raccolta fondi.
Le malattie genetiche sono causate da alterazioni nel DNA e si trasmettono per via ereditaria. Possono colpire qualsiasi organo e manifestarsi a qualunque età.
Le malattie genetiche sono migliaia, la maggior parte con un decorso grave o letale e ad oggi senza una terapia efficace. Si stima che colpiscano circa il 5% della popolazione. Prese singolarmente sono malattie rare e, quindi, trascurate dai grandi investimenti pubblici e industriali.
Il Coordinamento Provinciale di Cremona gestisce uno Sportello AMICO per i malati di distrofia muscolare e per i loro famigliari, organizza attività di raccolta fondi per finanziare la ricerca scientifica e promuove l’informazione e la sensibilizzazione dei cittadini sulle problematiche sopra esposte.Per vincere questa battaglia è necessario l’aiuto ed il sostegno di tutti, solo con un’informazione capillare e precisa è possibile creare rete, muovere le coscienze, stimolare il volontariato. Noi siamo convinti che è necessario dare fiducia ai malati di distrofia muscolare, facendo sentire il calore di chi li circonda, l’attenzione delle istituzioni e promuovendo una reale integrazione nel quotidiano. Per fare tutto questo servono risorse, che se ben indirizzate possono portare a risultati e successi nella cura delle malattie genetiche.
Per maggiori informazioni visita il sito:
www.telethon.it